Diz a história que o Rei Salomão certa vez escreveu que “a vida e a morte estão no poder das palavras". As ciências que estudam a psique humana afirmam sobejamente que uma postura positiva e otimista em relação a vida e os conflitos do dia a dia preservam a saúde e diminui o risco de certas doenças, ou a evolução das mesmas.
Bom, não é tão fácil assim, é preciso alimentar o otimismo e o positivismo, assim como se abastece um carro para uma viagem. Uma maneira que encontrei para abastecer o meu tanque motivacional é acreditar que alguma coisa surgirá a qualquer momento que vai revolucionar o tratamento das doenças neuromusculares, particularmente a ELA, através da terapia com células-tronco.
Assim, acompanhando e analisando o processo de desenvolvimento das pesquisas com células-tronco no Brasil, me deparei com as declarações feitas em diversas entrevistas pela Geneticista Lygia Pereira da Silva, que conseguiu criar pela primeira vez no Brasil uma linhagem de células-tronco a partir de embriões congelados.
![](https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhWhUk3AVxC0e5BW1tzvVQbf2XOg2dhc4K4d7cjfH9FTn-Jb4-RFrRzVwgYvqLtiMlmQtWtsx3y94pME_id8kDBrb90P-x_1QYazE-7j6vFew3FFnEHyu0gtS8mk_kZ1ab7nJ412x6IrnYb/s1600/Roda_Viva_Lygia_Da_Veiga__1297267446.jpg)
Para mim ficou evidente que temos aqui uma oportunidade de criar um movimento a nível nacional através de um abaixo assinado, onde se possa exigir das autoridades responsáveis uma mudança na política de gestão das pesquisas com células-tronco. Isso por sua vez se traduz em aumento da possibilidade de termos alguma opção de tratamento com células-tronco, a medida que barreiras vão sendo eliminadas, nem que seja um tratamento de caráter experimental.
Desse desejo surgiu a oportunidade de elaborar o documento que será o abaixo assinado, totalmente baseado no pensamento e na visão dessa experiente cientista e pesquisadora. Para consolidação do mesmo, na próxima terça há uma possibilidade de nos encontrarmos com a Drª Lygia em S Paulo para falarmos sobre a viabilidade do movimento.
Mas o que fazer com um abaixo assinado voltado para questões tão exclusivas? Para isso, estaremos indo a Brasília no próximo dia 05/10, quando estaremos discutindo com a Dep Mara Gabrilli as alternativas para que esse documento possa lograr êxito na sua finalidade. Estaremos buscando entendimento junto a Frente Parlamentar do Congresso Nacional em Defesa das Pessoas com Deficiência, entre outras coisas.
Portanto, queremos conclamar a todos os pacientes, cuidadores, familiares, profissionais da saúde e simpatizantes desse país para estarmos juntos na consolidação desse movimento.
O dia é hoje, o momento é agora!