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Em 2009 fui diagnosticado com uma doença do neurônio motor (DNM) Trata-se de uma doença neuromuscular, progressiva, degenerativa e sem cura. Mesmo assim insisto que vale a pena viver e lutar para que pesquisas, tratamentos paliativos, novos tratamentos cheguem ao Brasil no tempo + breve possível, alem do respeito no cumprimento dos nossos direitos. .

29 de set de 2012

Caravana “Manifesto pela vida dos pacientes de ELA” :



No dia 03/10 sairá uma van de Volta Redonda as 13 hs com destino a S Paulo para o evento na Fecomércio que terá início as 19 hs, oportunidade em que nós do Movela estaremos entregando nas mãos da Drª Lygia da V  Pereira o "Manifesto pela vida dos pacientes de ELA", após a palestra que será ministrada por ela com o título:
 
“Células-tronco: promessas e realidades da terapia celular” .
 
Caso alguem queira fazer parte dessa comitiva, ainda temos vagas na van. O transporte é gratuito.
Quem é de S Paulo, é só se dirigir ao auditório da Fecomércio.
Na oportunidade estaremos disponibilizando p/ quem queira camisas amarelas, cor símbolo da luta contra a ELA.
OBS: Incrições gratuitas pelo site: www.stemcells2012.com.br ...

(Para fazer a inscrição, é só clicar no link da palestra que está na pagina inicial do site)
 
Maiores informações: movela.movela@yahoo.com.br