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Em 2009 fui diagnosticado com uma doença do neurônio motor (DNM) Trata-se de uma doença neuromuscular, progressiva, degenerativa e sem cura. Mesmo assim insisto que vale a pena viver e lutar para que pesquisas, tratamentos paliativos, novos tratamentos cheguem ao Brasil no tempo + breve possível, alem do respeito no cumprimento dos nossos direitos. .

14 de jul de 2012

Frente Parlamentar das Doenças Raras


O Deputado Federal Maurício Quintella (PR-Alagoas), Presidente da Frente Parlamentar das Doenças Raras, solicitou audiência com os Ministros da Saude e da Previdência Social para tratar de assuntos de grande interesse para os pac de ELA e de outras doenças raras. Peço a todos que enviem mensagens de apoio a iniciativa desse nobre Parlamentar, que junto com a Dep Mara Gabrilli e o Dep Romário tem desempenhado um importante trabalho em nosso favor. 

Twitter: depQuintella
e-mail:mauricioquintella@hotmail.com